Корюшка сахалинская: Корюшка Сахалинская вяленая ~300г купить в интернет магазине по выгодным ценам

Объявления Сахалина

Все города

Южно-Сахалинск

Александровск-Сахалинский

Анива

Быков

Вахрушев

Горнозаводск

Долинск

Ильинский

Корсаков

Красногорск

Курильск

Макаров

Малокурильское

Невельск

Ноглики

Оха

Поронайск

Северо-Курильск

Смирных

Томари

Тымовское

Углегорск

Холмск

Чехов

Шахтерск

Южно-Курильск

Абакан

Анапа

Артём

Архангельск

Астрахань

Барнаул

Белгород

Бийск

Биробиджан

Благовещенск

Брянск

Ванино

Владивосток

Владикавказ

Владимир

Волгоград

Волжский

Вологда

Воронеж

Геленджик

Грозный

Дзержинск

Евпатория

Ейск

Екатеринбург

Иваново

Ижевск

Иркутск

Казань

Калининград

Калуга

Кемерово

Керчь

Киров

Кисловодск

Комсомольск-на-Амуре

Кострома

Краснодар

Красноярск

Курган

Курск

Липецк

Магадан

Магнитогорск

Махачкала

Москва

Мурманск

Набережные Челны

Находка

Нижневартовск

Нижний Новгород

Нижний Тагил

Новокузнецк

Новороссийск

Новосибирск

Омск

Орёл

Оренбург

Пенза

Пермь

Петрозаводск

Петропавловск-Камчатский

Пятигорск

Ростов-на-Дону

Рязань

Самара

Санкт-Петербург

Саранск

Саратов

Севастополь

Симферополь

Смоленск

Сочи

Ставрополь

Стерлитамак

Сургут

Таганрог

Тамбов

Тверь

Тольятти

Томск

Тула

Тюмень

Улан-Удэ

Ульяновск

Уссурийск

Уфа

Хабаровск

Чебоксары

Челябинск

Череповец

Чита

Якутск

Ялта

Ярославль

На Сахалине начался сезон любительского лова корюшки — Российская газета

Тысячи рыбаков в эти дни выходят на лед озер южной части Сахалина. Их не пугает холод и опасность окунуться в холодную купель – малоротка клюет! И этим все сказано. Для тех, кто понимает, конечно.

Малоротая корюшка во множестве обитает в лагуне Буссе, сообщающихся с морем озерах Изменчивое, Тунайча и других, а также устьях крупных рек Найба, Лютога, Поронай. Отличительная черта рода корюшек – довольно сильный запах свежих огурцов, исходящий от рыбки, только что вынутой из проруби.

Готовим снасти

Для ловли малоротки прежде всего потребуется обыкновенная зимняя удочка. Толстая леска здесь ни к чему, от небольшой рыбки не стоит ожидать бурного сопротивления, поэтому вполне подходит леска сечением 0,1-0,15 миллиметра. Грузило возьмем маленькое, размером с небольшую оливку. Вся хитрость снасти заключается в так называемой гирлянде. Отступив от грузила около 20 сантиметров, к основной лесе привязывают короткие, в несколько сантиметров, поводки с крючками. Размер крючков зависит от рыбы, которую предстоит ловить, поэтому в нашем случае самые ходовые – красного цвета с номерами от 3 до 5. Расстояние между поводками должно составлять 15-20 сантиметров. Обычно привязывают 6-7 поводков. Впрочем, ловля малоротки в сахалинских озерах часто происходит на глубинах чуть более метра, поэтому и поводков с крючками понадобится меньше. Наживкой для такой снасти обычно служит опарыш, которого можно купить в любом рыболовном магазине.

Впрочем, те, кто не любит самостоятельно вязать снасти, могут приобрести готовые гирлянды японского или южнокорейского производства. Наживка для них не требуется. Ее роль исполняет изготовленная из силикона приманка, имитирующая мелких морских рачков – криль и другую водную живность.

Трудно судить, какая из снастей обещает богатые уловы. Тут все зависит от погоды, места лова, а также, если так можно выразиться, настроения самой рыбы. Поэтому рыбаки, не желающие возвращаться с водоема с пустыми руками, берут с собой несколько видов гирлянд, авось, какая-то и привлечет внимание корюшки.

Многие рыболовы считают обязательным элементом снасти поплавок. Он не только сигнализирует о поклевке, но и не позволяет гирлянде полностью опускаться на дно и путаться. Впрочем, некоторые рыбаки прекрасно обходятся без поплавка, они легко замечают поклевку по колебанию лесы и кончика удочки.

На лед!

На рыбалку жители Южно-Сахалинска отправляются рано утром, чтобы до темноты добраться до места лова. Среди жителей острова лов корюшки очень популярен. Поэтому на рыбалку часто выезжают семьями.

Итак, мы на месте. Большинство рыболовов, не сведущих в премудростях подводных течений и особенностях поведения рыбы, выбирает место для рыбалки, ориентируясь на скопления других рыбаков. Доля истины в этом есть, однако не стоит забывать и об этике поведения. Например, нельзя бурить лунку слишком близко к более удачливому рыболову. Очень часто это приводит к тому, что рыба, испуганная шумом и суетой наверху, уходит и клев прекращается.

Лунки пробурены, снасти установлены. Чтобы рыбалка стала более комфортной, многие рыбаки используют легкие переносные палатки. Палатка без дна устанавливается над лунками и тогда рыболов оказывается защищенным от ветра. А если внутри разжечь примус или газовую плитку и вскипятить чайник, то будет тепло, как дома.

Не прикормишь – не поймаешь

Удочку следует держать в руке с таким расчетом, чтобы грузило касалось дна. Регулярно, через каждые несколько секунд удочку плавно приподнимаем. О поклевке просигнализирует поплавок или же неожиданно изменившийся вес грузила и гирлянды в момент подъема.

Подсечка не должна быть резкой и очень сильной. Корюшка – рыбка нежная, и сильный рывок всего лишь выбьет крючок у нее из рта, а вы останетесь без добычи.

Есть! Быстро выбираем снасть – и вот уже на льду бьется первая серебристая рыбка, распространяя вокруг себя незабываемый запах свежих огурцов.

Если же корюшка не клюет вовсе или вяло реагирует на приманку, стоит пустить в ход прикормку.

Наиболее действенным считается свежий криль. Столовая ложка мелких рачков, брошенная в лунку, может привлечь большой косяк корюшки.

Впрочем, зачастую не менее эффективной прикормкой оказывается обыкновенная манка. Горсть этой крупы бросают в лунку. В качестве прикормки можно даже использовать консервы из сайры в масле.

Жареным запахло

Если день выдастся удачным, улов может составить несколько сотен рыбок.

Наиболее вкусна корюшка в жареном виде с картофельным пюре или отварным рисом в качестве гарнира.

Приготовление этого блюда не представляет никакой сложности даже для полных дилетантов в поварском искусстве. Нет нужды счищать с рыбки чешую. Достаточно отрезать голову, хвост и удалить внутренности. Некоторые любители не делают и этого, считают, что целиком зажаренная рыбка вкуснее.

Корюшку обваливаем в муке, смешанной с солью и черным перцем, и жарим на сковороде с большим количеством масла до образования золотистой корочки. После этого рыбку в течение нескольких минут пропариваем под крышкой. Можно накрывать на стол. Приятного аппетита!

прямая речь

Виталий Никитин, исполняющий обязанности заведующего лабораторией пресноводных и прибрежных рыб СахНИРО:

– На Сахалине встречаются три вида малоротых корюшек. Рыбаки-любители добывают в основном морскую малоротую корюшку. Это наиболее крупная рыбка, достигает длины около 20 сантиметров. Окраска серебристая с фиолетовым оттенком. Местные жители дали ей свое название – тайфун. Ее клев, начавшись с периода ледостава, продлится, затухая, до января. Новая вспышка клева, связанного с предстоящим нерестом, придется на середину марта.

Немного мельче ее обыкновенная малоротая корюшка. Обычно она не крупнее 12-14 сантиметров. Окраска у нее слегка желтоватая с серым. И третий вид – самая мелкая – проходная малоротая корюшка. Она имеет серебристо-фиолетовую окраску.

Популяции малоротых корюшек на Сахалине находятся в хорошем состоянии. Дело в том, что они не представляют большого интереса для промысла, общие допустимые уловы по данному виду водных биологических ресурсов полностью не осваиваются. А любительский лов не наносит популяциям сколько-нибудь заметного ущерба.

Департамент по рыболовству Сахалинской области – 693011, Южно-Сахалинск, Коммунистический пр, 39.

Тел. (4242) 72-27-46.

E-mail: [email protected]

Рецепт: Жареная корюшка | с луком и жареной икрой

trav-olgaРоссия, Москва Репутация: +12992Все рецепты автора: 417 Дата публикации: 2016-04-18 Рецепт понравился: 39

Ингредиенты:
корюшка свежая – 1000 грамов;
масло растительное – 50 мл;
соль – по вкусу;
мука – 5 столовых ложек

Способ приготовления: Для меня самая вкусная корюшка – Сахалинская. Мне удалось привезти с Сахалина свежемороженой корюшки и устроить дома дальневосточный ужин. Корюшка хороша тем, что пахнет свежим огурцом, у нее не надо счищать чешую. И вообще это очень чистая рыбка. У меня была смесь малоротки и зубатки. Некоторые корюшку вообще не чистят, жарят так, но я так не люблю.

1. Поэтому сначала рыбку чистим. Разрезаем брюшко. Видно, что рыбка внутри очень чистенькая.

2. Вынимаем внутренности, вот такая корюшка получается внутри.

3. Икру отделяем и убираем отдельно, перчим, солим.

4. Теперь в тарелку насыпаем муку, солим ее. Можно немного посолить и рыбу.

5. Обваливаем каждую рыбку в муке.

6. Хорошо разогреваем сковороду с растительным маслом. Аккуратно выкладываем корюшку и обжариваем сначала с одной стороны.

7. А затем с другой до золотой корочки.

8. Затем режем полукольцами лук и тоже обжариваем его на растительном масле до золотого цвета.

9. А потом на растительном масле обжариваем икру.

10. У меня получилось целое блюдо рыбы.

11. Подаем корюшку с луком, жареной икрой и отварным картофелем.

Время приготовления: PT00h40M30 мин.

Это хороший рецепт?


 Комментарии к рецепту:

Ловля корюшки зубаря на Сахалине: Снегоходы атакуют

Ловля корюшки зубаря на Сахалине: Снегоходы атакуют

Косяк корюшки-зубатки начинает формироваться, медленно перемещаясь по заливу: сначала ловилось на Свободном, затем на «треноге», потом на «кучах». Отработали Мальки, сейчас ловится на «карьерах», идет движение в сторону Охотского. Но в любом случае, чтобы наловить, надо пройти как минимум пару километров в море. Энтузиасты идут более пяти километров и за день «наматывают» по 15– 20 километров по льду и торосам. Такой вот зимний фитнес…
 

В результате не ловит никто

Четко прослеживается улучшение благосостояния народа: если раньше снегоходы были у избранных, да еще у «таксистов», то сейчас сотни разнокалиберных аппаратов носятся по льду, пугая рыбу. Рыбаки жалуются: стоит найти клевое место и пару раз взмахнуть руками, вытаскивая корюшку, как тут же атакует стая снегоходов.

Рыболовная этика гласит: если ты на снегоходе, то можно подъехать на расстояние не ближе 50–70 метров, заглушить агрегат, подойти к рыболову, спросить разрешения пробурить лунку поблизости, и, если нет возражений, можно приступать к рыбалке.

Как же происходит в реальности?
С грохотом и лязгом, на полном ходу, несколько снегоходов подлетают к рыболову, который начал ловить корюшку. Сначала делают вокруг него круг, чтобы посмотреть, какую рыбу он ловит, и если это корюшка, то тут же начинают обуривать… Причем, как говорят, прямо под стульчиком, на котором сидит «счастливчик»… Естественно, рыба срочно убегает из этого шумного места. В результате не ловит никто – ни рыбак, который нашел хорошее место, ни снегоходчики, которые, опустив удочки, уже зорко высматривают, кто еще в пределах видимости начнет махать руками…

От таких захватчиков – любителей испортить рыбалку есть простое оружие – мультипликаторная катушка для зимы. Уже с 30 метров сложно будет определить, какую рыбу вы ловите и ловите ли вообще… Можно использовать и обычные летние катушки, но тогда нужно выполнить несколько условий. Первое – передаточное число должно быть в пределах 6.1:1 или выше (это обеспечивает большую, чем руками, скорость подъема). Второе – отсутствие лесоукладывателя, потому что в нем при морозе обычно возникает затор лески. Третье – механизм катушки должен работать на морозе, а это зависит от конструктивных особенностей конкретно взятой модели. Кроме того, смазки зимой нужно минимум, и она не должна густеть на морозе.
 


 

Рыба идет против течения

Сейчас ловят те, кто хорошо знает залив Мордвинова и направление миграции корюшки. Формирование косяка из года в год происходит по одним и тем же законам. Любознательные рыболовы составляют теоретически обоснованные схемы, используя которые вычисляют направление движения рыбы. Без рыбы они не возвращаются, но и не афишируют место, где ловили сегодня и где будут ловить завтра.

На сегодняшний день благодаря интернету информации, на основе которой можно построить свою схему, предостаточно. Нужно лишь немного времени и желания.

Для начала надо учесть, что рыба всегда идет против течения. Течение меняется с приливом и отливом. Рыба ходит чаще всего не по ровному месту, а там, где есть перепады глубин, так называемые свалы. И, естественно, туда, где есть кормовая база, – неважно, криль это или песчанка. Вот стартовые условия для построения схемы движения рыбы по заливу.


На три дня в морозилку В эту субботу мы не ставили целью поймать очень много. Вышли на «Ликнаре», удалились метров на 700 от берега. Сначала была наважка, потом подошел заветный «зубр». Ловили часа три. В итоге – 27 наважин и 41 крупный «зубр». Так как жареной корюшки мы уже напробовались, единогласно решили корюшку замариновать.

Для маринада – на каждый литр воды по 4 ст. ложки соли и 2 ст. ложки сахара. Закипело – бросаем пять горошин перца, три листика лаврушки, две звездочки гвоздики, все из расчета на каждый литр. Через три минуты кипения снимаем с огня и ждем, пока остынет. Опять же на каждый литр воды добавляем три столовые ложки 9-процентного уксуса и заливаем полученной ароматной смесью плотно уложенного зубаря. Маринад должен покрыть его на 1–2 см. Ставим в холодильник на нижнюю полку. Через три дня можно пробовать. Я разделываю рыбку на филе, а дальше по желанию – лучок, маслице, на гарнир отлично подходит горяченькая картошечка… Да, чуть не забыл – перед тем как готовить зубаря, да и любую другую рыбу, минимум на три дня поместите ее в морозилку. Это не помешает…

Кстати, маринованный зубарь имеет интересный вкус, рекомендую …

Всем хорошего настроения! А буранщикам – взаимной вежливости!

Экстремал, Сахалин и Курилы
 

Ловля корюшки зубаря Сахалин – видео


 

 

Корюшка | Fishology — рыбная энциклопедия

Ко́рюшки (лат. Osmerus) – род лучеперых рыб из семейства корюшковых.

Семейство включает около десяти видов корюшки, среди которых есть и морские, и пресноводные. Первые крупнее, обычно держатся слабосоленых вод и считаются полупроходной рыбой. Вторые отличаются меньшей массой.

Широко распространена и обладает высокой численностью.

Этимология: наименование рыбы восходит к прибалтийско-финскому источнику – ср. карельское kuoreh, вепсское koreh, финское kuore.

Этот род делится на азиатский и европейский виды. Азиатская разновидность встречается в Белом море, а также в крупных сибирских реках и на Дальнем Востоке. Огромная популяция этой рыбы обитает у берегов Сахалина и в прибрежных водах Камчатки. Сахалинская и камчатская корюшка отличается особо крупными размерами и является одним из самых желанных трофеев дальневосточных рыбаков. Представители корюшковых, обитающие в этих водах, имеют ярко выраженный огуречный запах.

Огурцом пахнет только свежая рыба, после замораживания или другой термообработки характерный запах исчезает.

Нерестовое поведение корюшки также зависит от ее видовой принадлежности и особенностей региона, в котором она обитает. В поисках подходящих для нереста мест, эта рыбка может преодолевать сотни километров водного пространства. Так, енисейская корюшка поднимается вверх по Енисею на 1000 км, ее нерестовая миграция длится около 4 месяцев, в Амур – на 270 км, в Лену корюшка поднимается на 180-200 км., в Эльбу – на 100 км. Корюшка Белого моря заходит для нереста в речки и ручьи, удаляясь от моря во многих случаях не более чем на 2-3 км, а то и всего на несколько сотен метров. В реки Приморья корюшка идет не выше, чем на 16-18 км. Время, затраченное на подъем к местам нерестилищ, может исчисляться несколькими месяцами.

Питается она мелким планктоном, ракообразными, в прибрежной зоне морей проходная корюшка поедает мизид, бокоплавов, десятиногих раков, реже личинок моллюсков, полихет и другие организмы бентоса, крупные особи могут поедать икру, личинок и даже молодь рыб. Наиболее интенсивный откорм происходит летом и осенью, в непосредственной близости от берегов, где и находится большую часть года.

Плодовитость 10-104 (в среднем 22-23) тыс. икринок. Икра диаметром 0,8-1,1 мм светло-оранжевого цвета с розоватым оттенком, откладывается на песчаный, гравийный, галечный грунт или на растительность. Икринки имеют внешнюю студенистую оболочку, которая лопается после начала развития, сползает с икринки и образует «ножку», посредством которой икринки прикрепляются к субстрату. Это характерная черта эмбрионального развития всех корюшковых. Эмбриональное развитие при 8-10°С длится 16-21 суток.

Интересные факты

Рыба является промысловым видом, ежегодно ее вылавливается сотни тысяч тонн во всем мире. Рыбаки также охотно ловят корюшку, поскольку клев у рыбы почти всегда активный и такая рыбалка увлекательна для многих любителей рыбной ловли. Наиболее активно рыба клюет в декабре и за одну рыбалку можно поймать несколько килограммов рыбы.

Учитывая жирность рыбы ее всегда хорошо вялить, коптить, а также жарить. Из нее всегда получаются вкусные блюда.

Этот вид рыбы содержит очень много полезных веществ для организма, она богата полезным белком, жирами, особенно много в ней натрия. Этот элемент необходим для сердечно-сосудистой системы и обеспечения клеток глюкозой. Весь запас полезных веществ легко и быстро усваивается организмом.

Нужно сказать о том, что рыба также может нанести вред организму, если есть ту, которая обитает в загрязненных водоемах. В такой среде обитания корюшка накапливает тяжелые металлы и вредные вещества, поэтому лучше не употреблять рыбу, пойманную в загрязненной воде.

Калорийность Корюшка Сахалинская. Химический состав и пищевая ценность.

Химический состав и анализ пищевой ценности

Пищевая ценность и химический состав
“Корюшка Сахалинская”.

В таблице приведено содержание пищевых веществ (калорийности, белков, жиров, углеводов, витаминов и минералов) на 100 грамм съедобной части.

Нутриент Количество Норма** % от нормы в 100 г % от нормы в 100 ккал 100% нормы
Калорийность 102 кКал 1684 кКал 6.1% 6% 1651 г
Белки 15.4 г 76 г 20.3% 19.9% 494 г
Жиры 4.5 г 56 г 8% 7.8% 1244 г

Энергетическая ценность Корюшка Сахалинская составляет 102 кКал.

Основной источник: Создан в приложении пользователем. Подробнее.

** В данной таблице указаны средние нормы витаминов и минералов для взрослого человека. Если вы хотите узнать нормы с учетом вашего пола, возраста и других факторов, тогда воспользуйтесь приложением «Мой здоровый рацион».

На Сахалине корюшку зимой ловят все – Отчеты о рыбалке – Места – Все для рыбалки в Петербурге – Портал для рыболовов. | Все для рыбалки в Петербурге

На Сахалине — межсезонье, остается готовить снасти к рыбалке по открытой воде и коротать время за воспоминаниями.

Зима в этом году выдалась явно не рыбацкая. Лед к Сахалину подогнало весь разломанный ветрами и бурным морем. Когда эта масса заполнила залив Мордвинова, и все смерзлось в единое целое, любители рыбалки испытали чувство разочарования — по такому льду далеко не уйдешь. Для сахалинцев лов корюшки со льда не менее популярен, чем катание на горных лыжах, а многие совмещают и то и другое. В погожие дни на лед выходит до десяти тысяч человек, приезжают семьями. Женщин и детей не пугает даже поход за два-три километра по льду до места ловли. Чтобы поймать корюшку, требуется самая простая снасть — зимняя удочка, леска 0,15-0,2, снизу грузило грамм на 30, а выше грузила через 30-40 см привязывают крючки №7 с длинным цевьем на коротких, 1-2 см поводках. На крючки цепляют кто зеленую нитку, кто кусочек силикона из отслужившего свой срок виброхвоста, кто просто крашеный поролон зеленого или желтого цвета. Глубина ловли от 10 метров. Снасть опускают на дно и изредка подергивают. Поклевку корюшки-зубатки не прозеваешь — при потяжке вверх снасть тяжелеет на 200-300 граммов, и пока поднимаешь с глубины, может прицепиться еще две, а то и три рыбины. Интересная особенность — корюшка пахнет свежими огурцами, и если твой сосед говорит, что рыбалка не удалась, а дома у него пахнет свежими огурцами, можно не сомневаться, что он просто не хочет выдавать рыбное место.

Искать корюшку на ледяном поле размером 20х20 км занятие не простое, и вот тут необходимо и знание повадок этой стайной рыбы, и просто рыбацкое везение. В удачный день можно поймать до 500 штук, однако и 100 — 150 штук — очень неплохой результат. Вяленая корюшка — непременный атрибут любой пивной компании на Сахалине. Вообще корюшка — уникальная, она единственная в своем роде рыбка, которую не надо чистить при приготовлении. Чтобы ее пожарить, просто вытаскиваешь из мешка за хвостик, обмакиваешь в муке и на сковородку…

Так вот, нынешний лед в заливе состоял из сплошных торосов (нагромождения льдин друг на друга), очень долго не смерзался в единое целое, а когда это случилось, то оказался совершенно не проходим для пешеходов, а самым сильным, кто все-таки доходил до заветного места, не удавалось его пробурить, потому что толщина льда местами превышала два метра. Такой лед даже бур со вставками не мог пробурить до воды, и не у каждого хватало сил и терпения бурить такие лунки. Чтобы найти место, где стоит корюшка, бывает, нужно пробурить не один десяток лунок. В этом году на тяжелом льду только самые азартные и выносливые достигали поставленной цели. Ловили понемногу, но какого труда это стоило.

Ближе к весне, на Сахалин обрушивались один тайфун за другим, штормовой ветер, лед, и так не очень хорошо смерзшийся, вновь ломало, кромсало, и новые трещины появлялись там, где их вчера еще не было. Но народ азартный, и самые заядлые рыболовы готовы прыгать по льдинам, чтобы добраться до заветного места. Поэтому, когда наступает суббота, вслед за рыболовами, к берегу подтягиваются силы МЧС, судно на воздушной подушке, а так же силы оперативного реагирования. За эту зиму несколько раз возникала ситуация, когда лед отрывало и приходилось выручать незадачливых рыбаков. В последний раз унесло 22 человека, и 7 снегоходов. Людей спасли, а судьба снегоходов (там было три ‘Бурана’ и четыре ‘Ямахи’) пока неизвестна. В таких случаях, если есть средства на аренду вертолета, то технику можно найти и спасти, нет — значит, нет.

В последние годы корюшки стали ловить намного меньше. По данным Сахалинского филиала ТИНРО (Тихоокеанского института рыбного хозяйства) это связано с тем, что в 1979 году общий вылов этой рыбы на Сахалине превысил все допустимые нормы. Совокупный ‘вклад’ одних только любителей (ловля со льда) и браконьеров (лов нерестовой рыбы весной в устьях речек) составил 1800 тонн. После такого удара популяция корюшки-зубатки до сих пор в полном объеме не восстановилась.
В эти выходные в океан унесло остатки льда, закончился сезон корюшковой рыбалки, но немногие могут похвастаться богатыми уловами в этом сезоне. Любители уже перебираются на речки, где скоро начнется лов кунджи.

Рыбалка на Сахалине | Мегатур

Вы хотите посмотреть Сахалин, окунуться в необычайно красивую природу, ловить трофейную рыбу, тогда сплав с рыбалкой по рекам Сахалина – это именно то, чем Вы займетесь. Первоклассные туры по лучшим рекам Сахалина, нетронутой природой, богатой рыбой. К этим рекам как нельзя лучше подходит словосочетание «Рыба, чтобы вода вышла из берегов». Во время экскурсии Вы в полной мере оцените бой таких рыб, как кижуч, кета, горбуша, голец, кета.Часто на маршрутах по сахалину таймень, экземпляры которого достигают внушительных размеров при весе более 50 кг.
Средняя продолжительность сплава – 6 полных дней на реке.

Программа тура

1 день. Прибытие в Южно-Сахалинск. Экскурсия по городу. Мы покажем Вам самые интересные места нашей островной столицы. Вкусный обед и ужин в Южно-Сахалинске, посещайте магазины по мере необходимости. Вечером посадка в поезд и выезд в Ноглики.

День 2. Прибытие в Ноглики. Качаем в машину и садимся на реку. Время в пути по реке от 4 до 6 часов в зависимости от состояния реки и дороги. По прибытии на место разгружаем вещи, егерь ставит лагерь и приступает к подготовке снаряжения для сплава. В то же время наш шеф-повар готовит еду.

День 3-8 день. Завтрак в 8 утра. В 10 часов начало сплава. Дневная группа – это водный маршрут протяженностью до 10 км, который позволяет комфортно и неспешно грести в наилучшем месте на реке.С ним в лодке наш шеф-повар производит упакованный ланч, термос с чаем, чтобы вы могли есть весь день. Вечером заезд на стоянку. Обед. Ванна.

День 9. Завтрак. Скачивание вещей и администрации в Ногликах. Трансфер на вокзал. Выезд в Южно-Сахалинск.
Во время сплава рыбалка возможна как с берега, так и с лодки. В день группа проходит около 10 км, не спеша успевая пройти во всех подходящих местах. Сплавы очень удобны, на трассах нет серьезных порогов, в которых сможет участвовать даже самый неопытный человек.

День 10 . Прибытие в Южно-Сахалинск. Посетите рыбный рынок, сувенирный магазин. Трансфер в аэропорт.

Программа тура может меняться в зависимости от ваших пожеланий.

Если у Вас отдых только зимой, не волнуйтесь, Сахалин предложит Вам отличную зимнюю рыбалку. Рыбалка на озерах Буссе, Сменный, Тунайча. Зимняя рыбалка на море в заливе Мордвинова в заливе Терпения. Рыбалка в этих местах интересна тем, что сюда приходят огромные стаи корюшки, наваги, которая является излюбленной добычей островитян.Как известно, почувствовал запах огурцов, и поэтому при хорошем укусе этот запах разносится по воде на многие километры! Рыба: сом корюшка, корюшка малярода, треска шафрановая, камбала

Климат
Лето короткое, дождливое и прохладное. Влияние льда, которое в этот период переносится с Охотского моря на юг вдоль восточного побережья. Но осень и в Приморье – золотое время года.Так что это лучший период для пребывания на Сахалине. Погода солнечная и теплая.
Как добраться
Основных способов добраться до острова два по воздуху и по воде. На Сахалине есть четыре аэропорта в Южно-Сахалинске, Шахтерске, Зональном и ОГА. Из них есть регулярные рейсы в Москву, Хабаровск, Комсомольск-на-Амуре, Благовещенск, Владивосток, Советскую Гавань, а также в разные города Китая, Южной Кореи и Японии.
По воде можно добраться из Ванино (Хабаровский край) в Холмск (Сахалинская область). Эти паромы ежедневно, круглый год. Они обходятся без четкого расписания.

Высокий сезон

Форель Янв июл
фев августа
мар сен
Апрель Октябрь
Май ноя
июн декабрь
Кижуч Янв июл
фев августа
мар сен
Апрель Октябрь
Май Ноябрь
июн декабрь
SIM Янв июл
фев августа
мар сен
Апрель Октябрь
Май ноя
июн декабрь
Чум Янв июл
фев августа
мар сен
Апрель Октябрь
Май Ноябрь
июн декабрь
Лосось Янв июл
фев августа
мар сен
Апрель Октябрь
Май ноя
июн декабрь
Char Янв июл
фев августа
мар сен
Апрель Октябрь
Май ноя
июн декабрь
Гольц восточно-сибирский Янв июл
фев августа
мар сен
Апрель Октябрь
Май ноя
июн декабрь
, янв. фев Мар Апрель май июн июл августа сен октябрь ноя декабрь
Форель
Кижуч
SIM
Чум
Лосось
Char
Гольц восточно-сибирский

Рыбалка на реках начинается в мае, когда река заходит на гольца, кумжу, красноперку ​​и продолжается до ледостава.Лучшее время – вторая половина августа и весь сентябрь, когда реки массово выходят на нерест тихоокеанских лососей (горбуши, кеты, кижуча). Вместе с ними из моря начинает подниматься сахалинский таймень.

Миоценовые глубоководные корюшки с Дальнего Востока России, не идентифицируемые по роду: …

Контекст 1

… до оси тела. Мезоптеригоид высокий, овальный. На экземпляре отсутствует след метаптеригоида. Небо неразличимо, но группа конических зубов, вероятно, прикрепленных к этой кости, сохраняется под ростральной частью черепа.Квадрат широкий, веерообразный. Базихиаль, по-видимому, полностью окостеневшая и удлиненная (рис. 7а). Лингвальная пластинка не сохранилась. Наверное, есть два филиала. Поверхность оперкула имеет радиальную бороздку, что позволяет предположить, что она имела радиальное строение. Subopercle удлиненный, с низким вертикальным выростом проксимально. Поверхность поджелудочной железы, интероперабельной щели и жаберно-стегальной кости украшена тонкими …

Context 2

… ген. et sp. индет. 2 представлен практически полным скелетом без хвостового плавника (ЗИН, № 332п; Сахалинская обл., О. Сахалин, Томаринский р-н, 5 км к югу от села Пензенское, обрыв берега Татарского пролива; курасинская свита, средн. -Поздний миоцен; рис. 7в; табл. 16, фиг. 5). Тело умеренно удлиненное; наибольшая глубина тела и голова примерно на четверть длины SL. Хвостовой стебель низкий, около трети длины головы. Диаметр глаза, оцененный на основе остатков черного пигмента в слизистой оболочке глаза, составляет около 27% от длины головы.Морда явно короткая. …

Контекст 3

… позвонки живота. Основание плавника прилегает к брюшному краю тела. Cleithra, supra-cleithra и posttemporals различаются в грудном поясе; однако их сохранность не позволяет распознать их структурные особенности. Еще один костный элемент, по-видимому, представляет вентральную часть постклейтрума (рис. 7в). Брюшной плавник расположен на трех-четырех позвонках впереди начала основания спинного плавника.Как в левом, так и в правом плавниках распознается не менее восьми коротких сегментированных лучей. Скелет брюшного плавника не сохранился. Хвостовой плавник и его скелет утрачены; под …

Контекст 4

… спинной плавник расположен в задней половине тела. Основание спинного плавника короткое, почти в три раза выше длины, соответствует длине трех позвонков. Есть девять сегментированных лучей; птеригиофоры неразличимы.Начало анального плавника примерно на семь позвонков позади основания спинного плавника; длина его основания составляет 10-11 хвостовых позвонков. Всего около 24 анальных лучей. Над основанием анального плавника отчетливо видны фрагменты 13 проксимальных птеригиофоров, которые значительно смещены от своего естественного положения. В грудном плавнике не менее восьми лучей, которые длиннее семи брюшных позвонков. Основание плавника прилегает к брюшному краю тела. Cleithra, supra-cleithra и posttemporals различаются в грудном поясе; однако их сохранность не позволяет распознать их структурные особенности.Еще один костный элемент, по-видимому, представляет вентральную часть постклейтрума (рис. 7в). Брюшной плавник расположен на трех-четырех позвонках впереди начала основания спинного плавника. Как в левом, так и в правом плавниках распознается не менее восьми коротких сегментированных лучей. Скелет брюшного плавника не сохранился. Хвостовой плавник и его скелет утрачены; только четыре брюшных прокуррентных луча сохранились под задним хвостовым отделом …

Контекст 5

… ген. et sp. индет. представлен неполным скелетом длиной 107,5 мм, с ответной частью (предположительная длина всей рыбы SL около 150 мм), экз. ЗИН, № 2, с. 379п, а также оттиски чешуек диаметром 8,4–14,8 мм, экз. ЗИН, №№ 366п и 390п (Сахалинская область, Сахалин, Томаринский район, 5 км к югу от села Пензенское, прибрежная скала Татарского пролива; курасинская свита, средний-поздний миоцен). Туловище умеренно удлиненное; наибольшая глубина составляет около 0,19 длины сохранившегося скелета (рис.7а; Pl. 16, рис. 3). Голова относительно большая; его длина более чем в 1,5 раза превышает рост тела. Нейрокраниум короткий и высокий, с выпуклым верхним контуром. Диаметр орбиты, видимо, уменьшился в размерах в результате окаменелости, она немного короче морды. Парасфеноид почти прямой. Нижняя челюсть сбоку треугольная, с высоким венечным отростком и, по-видимому, с непрерывным рядом мелких одностворчатых зубов. Подъязычно-нижнечелюстная кость расположена перпендикулярно оси тела.Мезоптеригоид высокий, овальный. На экземпляре отсутствует след метаптеригоида. Небо неразличимо, но группа конических зубов, вероятно, прикрепленных к этой кости, сохраняется под ростральной частью черепа. Квадрат широкий, веерообразный. Базихиаль, по-видимому, полностью окостеневшая и удлиненная (рис. 7а). Лингвальная пластинка не сохранилась. Наверное, есть два филиала. Поверхность оперкула имеет радиальную бороздку, что позволяет предположить, что она имела радиальное строение.Subopercle удлиненный, с низким вертикальным выростом проксимально. Поверхность подкрыльца, межзубного промежутка и жаберного края орнаментирована тонкими продольными бороздками. Предкрышка широкий, вероятно, с треугольным пластинчатым выростом, направленным …

Контекст 6

… общ. et sp. индет. 2 представлен практически полным скелетом без хвостового плавника (ЗИН, № 332п; Сахалинская обл., О. Сахалин, Томаринский р-н, 5 км к югу от села Пензенское, обрыв берега Татарского пролива; курасинская свита, средн. -Поздний миоцен; рис.7c; Pl. 16, фиг. 5). Тело умеренно удлиненное; наибольшая глубина тела и голова примерно на четверть длины SL. Хвостовой стебель низкий, около трети длины головы. Диаметр глаза, оцененный на основе остатков черного пигмента в слизистой оболочке глаза, составляет около 27% от длины головы. Морда явно короткая. Лобные кости образуют относительно широкое межглазничное пространство, составляющее около 0,7 глаза. Парасфеноид прямой. Зубная кость, небная кость и сошник не сохраняются; поэтому структура и расположение зубов неизвестны.Квадрат веерообразный. Симплектика значительно искривлена. Мезоптеригоид крупный, овальной формы, заполняет пространство между парасфеноидом и квадратом. Наличие или отсутствие орбитосфеноида, базисфеноида и метаптеригоида установить невозможно. Подъязычно-нижнечелюстная кость перпендикулярна оси головы. Жаберна крупная, не редуцированная, с исчерченной полосой, что свидетельствует о радиальном строении. Преджелудок широкий; строение его заднего края неизвестно. Вероятно, передняя часть подкрыльца имела короткий вертикальный отросток.Гладкий вентральный край межжелезнечной кишки ниже предкрышки практически не различим. Количество жаберных …

Охотское море | море, Тихий океан

Охотское море , Русский Охотское море, или Охотское море , северо-западный рукав Тихого океана, ограниченный с запада и севера восточным побережьем Азии от мыса Лазарева до устья реки Пенжина, на на востоке и юго-востоке – полуостров Камчатка и Курильские острова, на юге – северное побережье японского острова Хоккайдо, на юго-западе – остров Сахалин.За исключением небольшой территории, касающейся Хоккайдо, море полностью закрыто территорией России. Его площадь составляет 611 000 квадратных миль (1 583 000 квадратных километров), а средняя глубина составляет около 2818 футов (859 метров). Максимальная глубина моря составляет 11 063 фута (3372 метра).

Физические характеристики

Физиография

Берега материка в основном высокие и каменистые, изрезанные крупными реками – Амуром, Тугуром, Уда, Охотой, Гижигой, Пенжиной. Для сравнения, берега Хоккайдо и Сахалина ниже.Залив Анива и Терпения находятся на юго-восточном побережье Сахалина. Почти все остальные основные острова – Шантар, Завьялов, Спафарьев, Ям и Тюлений – расположены недалеко от берега; только остров Ион находится в открытом море.

Британская викторина

Викторина “Все об океанах и морях”

Какое самое большое внутреннее море в мире? Где находится желоб Пуэрто-Рико? Узнайте, насколько глубоки ваши познания в океанах и морях, с помощью этой викторины.

Охотское море образовалось в течение последних двух миллионов лет в результате совместного действия многократного оледенения. Морское дно обычно имеет уклон с севера на юг, с континентальным шельфом вдоль северной и западной окраин до глубины 650 футов (200 метров). Континентальный склон на остальной территории (около 70 процентов от общей площади) углубляется к югу. и на восток примерно до 5000 футов (1500 метров). Самое глубокое место находится в Курильской котловине (к западу от Курильских островов) на высоте около 8 200 футов (2 500 метров).

Большое количество континентальных наносов попадает в море, в основном из реки Амур. Другие источники отложений включают абразию берегов и вулканическую активность. Донные отложения в Курильской котловине состоят из глинисто-диатомового ила, а при приближении к берегу наблюдаются мелкие, заиленные пески, крупные пески и галька, смешанные с раковинами мидий.

Получите подписку Britannica Premium и получите доступ к эксклюзивному контенту. Подпишитесь сейчас

Климат

Охотское море – самое холодное море Восточной Азии; зимой климат и термический режим на большей части региона лишь незначительно отличаются от таковых в Арктике.Северо-восточные, северные и западные районы моря зимой испытывают суровые погодные условия из-за влияния азиатского континента; с октября по апрель в этих районах очень холодный воздух, они постоянно покрыты льдом и выпадает очень мало осадков. Короче говоря, в этих частях моря преобладает континентальный климат. К югу и юго-востоку близость Тихого океана приводит к более мягкому морскому климату. Самые холодные месяцы в море – январь и февраль; самые теплые – июль и август.В северо-восточной части среднемесячная температура воздуха в феврале составляет -4 ° F (-20 ° C), а в августе средняя температура составляет 54 ° F (12 ° C). К северу и западу от моря среднемесячная температура воздуха составляет -11 ° F (-24 ° C) в феврале и 57 ° F (14 ° C) в августе. В южной и юго-восточной частях среднемесячная температура воздуха составляет 19 ° F (-7 ° C) в феврале и 64 ° F (18 ° C) в августе. Годовое количество осадков составляет в среднем 16 дюймов (400 мм) на севере, 28 дюймов (710 мм) на западе и около 41 дюйма (1040 мм) на юге и юго-востоке.

Гидрология

Вода Охотского моря состоит из континентального стока, осадков и вод, текущих из Тихого океана через проливы Курильских островов и из Японского моря (Восточное море) через пролив Лаперуза (Сая). В летние месяцы море прогревается до глубины от 100 до 165 футов (от 30 до 50 метров). Температура воды на поверхности повышается до 46–54 ° F (8–12 ° C), а соленость падает до 32,5 частей на тысячу и ниже. Более глубокая вода имеет среднюю температуру от 29 до 30 ° F (-1.От 8 до -1 ° C) и соленостью до 34 частей на тысячу. Толщина слоя холодной воды колеблется от нескольких футов в юго-восточной части моря до 245-525 футов (75-160 метров) на северо-западе.

Обычно вода в море движется против часовой стрелки. Вода стекает из Японского моря в Охотское, что объясняет относительную теплоту его юго-западной части. Теплая вода также переносится в море тихоокеанскими течениями. Из-за влияния этих течений воды восточной части моря теплее, чем воды западной части.По большей части течения текут вокруг Курильских островов по часовой стрелке; в северной половине проливов они впадают в море, а в южной – возвращаются в Тихий океан. Пенжинский залив имеет самые сильные приливы (42,3 фута [12,9 метра]), а самые слабые приливы происходят на юго-востоке Сахалина (2,6 фута [0,8 метра]). Ледяной покров появляется в конце октября и достигает наибольшего размаха в марте. В прибрежных районах доходит до берега, но в открытом море плавучие льды.Лед исчезает в июне, за исключением Сахалинских заливов и района вокруг острова Шантар, где льдины вовсе не редкость в июле, а иногда и в августе.

smelt – Перевод на японский – примеры английский

Эти примеры могут содержать грубые слова, основанные на вашем поиске.

Эти примеры могут содержать разговорные слова, основанные на вашем поиске.

Тем не менее, очевидно, что – это научная атмосфера.

し か し 、 そ れ は 明 ら か に 学術 的 な 雰 囲 気 を 精 錬 す る こ と で き す。

Я нюхал воздух, казалось, пахнет. Что это?

私 は 空 気 を 精 錬 す る に お い が す る よ う に 見 え た。

Фестиваль посвящен дальневосточным рыбам первого и последнего подледного лова и состоит из двух частей: навага в феврале и корюшка в декабре.

祭 り は 最初 と 最後 の 氷 釣 り の の 魚 に 捧 げ ら れ 2 つ の 部分 で 構成 れ て い ま : 2 月 の Navaga と 12 月 の Корюшка

Мы не подошли к лифту, пахло плесенью , людям довольно неудобно.

我 々 は 、 か び 臭 い 精 錬 、 人 々 は 非常 に 居心 地 さ エ レ ベ ー し て い な い。

Таким образом, они могут быть источником металла для выживших, пытающихся выплавить ручных и садовых инструментов.

そ れ な り に 、 そ れ ら は 、 達 が 簡 単 な 工具 や の 道具 を 精 錬 す る の 苦 闘 す る 、 金属 と な る で し ょ う。

Покинув Лхасу, когда я остановился в аэропорту перед посадкой голодного, я внезапно почувствовал ароматный вкус.

左 の ラ サ と き 、 空港 空港 の 搭乗 前 に 、 私 は 突然 香 を 精 錬 す る と も の だ。

Странный снег пахнул чем-то вроде железа.

奇妙 な 雪 は 、 や や 鉄 よ う な 臭 い が し ま し た。

Он известен тем, что поедает кальян корюшка , а не мойва.

カ ペ リ ン (カ ラ フ ト シ モ) で は な い 、 し し ゃ も が 食 べ ら れ こ と で 有名 で す。

Но и справа он почувствовал запах на более вкусной еды.

し か し 、 同時 に 右側 か ら も っ い い 匂 い が し て き の で す。

Тот, кто поймает корюшка и сфотографируется с ней, получит маленький милый подарок.

ワ カ サ ギ を 捕 ま え て 彼女 一 緒 に 写真 を 撮 ら 人 は 誰 で 素 敵 な 小 さ な 贈 り 物 を 受 け こ と に な す

И это пахло , как горелые конфеты.

そ れ は 焦 げ た キ ャ デ ィ ー の 匂 い が し ま し た

Но зимой можно попробовать популярные корюшки и навагу.

し か し 冬 に は 、 人 あ る ワ カ サ ギ と ナ バ を 試 す こ が き ま す。

Жареная корюшка – любимое зимнее блюдо в каждой семье.

揚 げ ワ カ サ ギ は す べ て の 家族 の 中 で 最 も 人 気 の あ る 冬 の 料理 で す。

Я вообще-то нюхал у кого-то раньше.

Первый гастрономический фестиваль корюшки начнется 10 января в ресторанах Приморского края.

製 錬 所 の 最初 の 美食 祭 は 、 1 月 10 日 に Приморский край の レ ス ト ラ ン で ま す。

В тот момент, когда он открыл дверь, он почувствовал запах чего-то горящего.

Твоя мать была хомяком, а твой отец нюхал ягоды бузины.

お 母 さ ん は ハ ム ス タ 父 さ ん は ニ ワ ト の 実 の 匂 い が し ま し た。

Вакасаги корюшка можно съесть целиком, что делает его отличным источником кальция.

丸 ご と 食 べ ら さ ぎ は 、 豊 富 な カ シ ウ の 源 な す。

Но помимо этого, я хочу показать, какие интересные и вкусные блюда можно приготовить из корюшки , разные способы приготовления и подачи.

し か し 、 こ れ 以外 に も 、 私 の よ う に 興味 深 く い し い 料理 が 精 錬 所 か ら 作 ら れ る こ と で る か

В супермаркетах обычно продают мойву, также известную как карафуто шишамо, что означает «Сахалин корюшка ».

通常 、 ス ー パ ー な ど で 売 い る の は カ ペ リ 、 通称 カ ラ フ ト し し ゃ も で す。

Понимание сезонной миграции корюшки Shishamo в прибрежных регионах с использованием ДНК окружающей среды

Abstract

У мигрирующих организмов есть своя собственная история жизни, которая эффективно связывает несколько экосистем.Следовательно, всестороннее понимание миграционной экологии этих организмов необходимо как для сохранения видов, так и для управления экосистемами. Однако мониторинг миграции в мелких пространственно-временных масштабах, особенно в открытых морских системах, часто требует огромных затрат и усилий. Недавно методы экологической ДНК (eDNA), которые используют ДНК, высвобождаемую из живых организмов в окружающую их среду, стали доступны для мониторинга диких животных без непосредственного обращения с ними. В этом исследовании мы провели обзор электронной ДНК для понимания морской миграции эндемичного вида рыб, корюшки Shishamo ( Spirinchus lanceolatus ).Мы изучили 1) сезонные изменения среды обитания в прибрежных регионах и 2) факторы окружающей среды, потенциально способствующие миграции этого вида. Концентрации эДНК вдоль береговой линии протяженностью 100 км демонстрировали пространственно-временные вариации, что позволяет предположить, что этот вид смещает свою среду обитания из прибрежных районов в период между весной и летом. Мы также обнаружили значительную отрицательную связь между концентрацией эДНК и температурой поверхности моря. Это открытие предполагает, что морская миграция этого вида связана с повышением температуры поверхности моря.Это исследование раскрывает новые аспекты S . lanceolatus История жизни в прибрежных районах. Вместе с нашим предыдущим исследованием eDNA по пресноводной миграции S . lanceolatus , это исследование иллюстрирует потенциал методов электронной ДНК для понимания всей истории жизни этого мигрирующего вида.

Образец цитирования: Яцуянаги Т., Араки Х. (2020) Понимание сезонной миграции корюшки шишамо в прибрежных регионах с использованием ДНК окружающей среды.PLoS ONE 15 (10): e0239912. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0239912

Редактор: Хидеюки Дои, Университет Хиого, ЯПОНИЯ

Поступила: 10 апреля 2020 г .; Дата принятия: 15 сентября 2020 г .; Опубликовано: 1 октября 2020 г.

Авторские права: © 2020 Tetsu, Hitoshi. Это статья в открытом доступе, распространяемая в соответствии с условиями лицензии Creative Commons Attribution License, которая разрешает неограниченное использование, распространение и воспроизведение на любом носителе при условии указания автора и источника.

Доступность данных: Все соответствующие данные находятся в рукописи и ее файлах с вспомогательной информацией.

Финансирование: Это исследование финансировалось грантом JSPS KAKENHI номер 17H03623 (HA) и Фондом экологических исследований и развития технологий (JPMEERF20204004) Агентства по восстановлению и сохранению окружающей среды Японии. Финансирующие организации не играли никакой роли в дизайне исследования, сборе и анализе данных, принятии решения о публикации или подготовке рукописи.

Конкурирующие интересы: Авторы заявили, что никаких конкурирующих интересов не существует.

Введение

Мигрирующие организмы перемещаются по разнородным экосистемам. Их стратегии жизненного цикла не только определяют судьбу людей, но также влияют на структуру и динамику популяций, сообществ и экосистем [1]. Например, анадромные рыбы мигрируют между соленой и пресной водой, чтобы завершить свой жизненный цикл. Эти крупномасштабные миграции поддерживают структуры и функции экосистем через трофические сети и перенос питательных веществ морского происхождения в прибрежные зоны [2–4].Поскольку такие миграции могут быть ключом к поддержанию динамики сообществ и функций экосистемы, надлежащий мониторинг миграции рыб имеет важное значение как для сохранения видов, так и для управления экосистемами.

Корюшка шишамо ( Spirinchus lanceolatus ) из ​​семейства Osmeridae – проходная кормовая рыба, эндемичная для тихоокеанских регионов Хоккайдо, Япония [5]. Ожидается, что эта кормовая рыба будет способствовать снабжению энергией морских птиц, морских млекопитающих, наземных животных и хищных видов рыб. S . lanceolatus также имеет значительную экономическую ценность для коммерческого рыболовства и известен как местный особый продукт, несмотря на то, что виды занесены в Красный список Японии как находящиеся под угрозой исчезновения из-за ограниченного распространения и деградации ресурсов [6]. Ранней зимой S . lanceolatus мигрирует в реки для размножения в возрасте одного или двух лет. Предыдущие исследования изучали их репродуктивную миграцию, изучая пространственное распределение и экологические условия нерестилищ [7], а также временную динамику миграции [8].Однако на сегодняшний день не решены два важных вопроса о морской миграции этого вида: (i) как происходит S . lanceolatus перемещаются по местам обитания в морской воде? (ii) Какие факторы окружающей среды (если таковые имеются) вызывают изменения их среды обитания? В то время как коммерческий промысел этого вида нацелен на прибрежные районы примерно в октябре, тенденции распространения в другие сезоны почти полностью неизвестны.

Изучение миграции в мелком пространственном и временном масштабе часто бывает очень сложной задачей из-за огромных затрат усилий и затрат, особенно в открытых морских системах (например, в открытых морских системах).g., съемка улова на научно-исследовательском судне). В то время как биомеханические методы, такие как биоггинг, биотелеметрия или методы GPS, могут позволить нам детально отслеживать перемещения видов [9, 10], скорость восстановления инструментов слежения часто очень низкая, и эти исследования требуют определенных размеров рыбы и прочности. чтобы соответствовать этим инструментам. Более того, в случае изучения экологии миграции часто необходимо визуализировать перемещение на уровне населения; поэтому данные об индивидуальном перемещении часто имеют ограниченное использование [11].

Анализ ДНК в окружающей среде (eDNA) для отслеживания ДНК организмов, обнаруженных в окружающей среде, может быть альтернативным способом изучения миграции рыб [12]. Обнаруживая и количественно оценивая eDNA, исследователи могут оценить присутствие, отсутствие и численность популяций целевых видов в водных системах [13–17]. Обнаружение eDNA может также предоставить полезную информацию о сезонных перемещениях или изменениях среды обитания целевых видов в различных средах, таких как реки [18–20], озера [21, 22] и эстуарии [23].Даже в морской среде обзоры электронной ДНК показали свою способность оценивать пространственную численность и биомассу [24–26], а также состав сообществ различных видов [27–32]. Эти трудозатратные процессы выборки позволяют нам проводить крупномасштабные исследования в мелких пространственно-временных масштабах и могут применяться для количественного анализа миграции видов.

В этом исследовании мы провели обзор электронной ДНК с марта по август вдоль тихоокеанского побережья Хоккайдо, чтобы получить представление о сезонных изменениях среды обитания S . lanceolatus в море. Во-первых, мы исследовали пространственные и временные концентрации eDNA в фиксированных точках отбора проб на берегу, используя видоспецифичную систему обнаружения eDNA, установленную в нашем предыдущем исследовании [8]. Затем мы оценили взаимосвязь между концентрацией эДНК и факторами окружающей среды. Поскольку мелководная прибрежная среда обладает уникальными свойствами, такими как сильные сезонные колебания температуры [33] и высокая продуктивность фитопланктона [34], мы проверили гипотезу о том, что один или несколько из этих факторов окружающей среды связаны с сезонными изменениями среды обитания на ю.ш. . lanceolatus в прибрежных районах.

Материалы и методы

Этическое заявление

Мы не заявляем об этических нормах. Не было необходимости получать какое-либо разрешение на проведение этого исследования, включая полевые отборы проб и лабораторные эксперименты, потому что сбор проб воды в наших исследовательских участках не запрещен, и в наших экспериментах животные не были пойманы или убиты.

Сбор образцов эДНК

Семь мест вдоль западного тихоокеанского побережья Хоккайдо были выбраны в качестве участков отбора проб эДНК (Нисикиока, Юфуцу, Мукава, Сару, Ацуга, Ниикаппу и Харутачи с запада на восток; таблица S1, рис. 1).В пределах исследуемого региона несколько нерестовых рек на S . lanceolatus идентифицированы согласно предыдущим записям [7, 8]. Отбор проб на eDNA проводился с марта по август 2019 года, всего 14 раз.

Рис. 1. Расположение участков отбора проб эДНК.

Семь серых точек показывают расположение сайтов с прописными аббревиатурами каждого названия. Зеленый треугольник с названием «Tide Sta». указывает местонахождение станции наблюдения за приливами. Синими линиями показаны реки, которые S . lanceolatus мигрирует в. Данные о реке и береговой линии были предоставлены Национальным отделом земельной информации Министерства земли, инфраструктуры, транспорта и туризма Японии в соответствии с лицензией CC BY 4.0.

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0239912.g001

Пробы морской воды были собраны на прибрежных участках с помощью пластиковых ковшиков, очищенных путем вымачивания в 10% растворе гипохлорита натрия в течение 20 минут перед каждым использованием. Образцы помещали в стерильные пластиковые пакеты, и 500 мл немедленно фильтровали с использованием фильтрующих картриджей Sterivex TM -HV с размером пор 0.45 мкм (Merck Millipore, Inc., Дармштадт, Германия) и стерильный шприц на 50 мл (TERUMO, Inc., Токио, Япония) в соответствии с протоколами, изложенными в Руководстве по отбору образцов ДНК и экспериментам из окружающей среды, версия 2.1 Общества eDNA (доступно по адресу: http://ednasociety.org/eDNA_manual_Eng_v2_1_3b.pdf). Два образца фильтрующих картриджей были собраны как полевые реплики для каждого участка, а образцы отрицательного контроля были приготовлены путем фильтрации 500 мл сверхчистой воды в конце каждого полевого отбора проб. Все образцы фильтров хранили при -80 ° C до выделения эДНК.

Сбор экологических данных

Четыре фактора окружающей среды; Были собраны температура морской воды (° C), соленость (частей на тысячу; ppt), среднесуточная концентрация хлорофилла-a (Chl-a) (мг / м 3 ) и высота прилива (см). Температура и соленость морской воды измерялись датчиком качества воды YSI Pro30 (Xylem, Inc., Нью-Йорк, США) на каждом участке отбора проб сразу после отбора проб морской воды. Наборы данных о концентрации Chl-a, показателе продуктивности фитопланктона, были собраны из базы данных P-Tree System (https: // www.eorc.jaxa.jp/ptree/index_j.html), предоставленный спутником Himawari-8 Японского агентства аэрокосмических исследований (JAXA) [35, 36]. Использовали среднесуточные значения, измеренные в ближайшей точке к каждому участку отбора проб эДНК. Наборы данных о высоте прилива были собраны из базы данных океанографических обсерваторий, поддерживаемой Японским метеорологическим агентством (https://www.jma.go.jp/jma/indexe.html). Расположение используемой станции показано на рис. 1.

Экстракция и количественное определение ДНК

Экстракция ДНК из фильтрующего картриджа Sterivex TM -HV была проведена в основном после Yatsuyanagi et al.[8] с небольшой модификацией этапа вакуумирования. Сначала RNAlater, помещенный в картридж фильтра, откачивали из выпускного отверстия с помощью коллектора QIAvac 24 Plus (Qiagen, Inc., Хильден, Германия) и циркуляционного аспиратора (ADVANTEC, Inc., Токио, Япония). Для удаления RNAlater в картриджи вводили 1000 мкл сверхчистой воды и снова вакуумировали (повторяли дважды). Элюированный раствор ДНК очищали с использованием набора DNeasy Blood and Tissue Kit (Qiagen Inc.). Конечный объем экстрагированной ДНК составлял 100 мкл.

Количественное определение ДНК

проводили с использованием видоспецифичного анализа qPCR, разработанного Yatsuyanagi et al. [8]. Подробные сведения о компонентах ПЦР, условиях термоциклирования и составлении стандартной кривой также можно найти в Yatsuyanagi et al. [8]. Вкратце, количественная ПЦР была проведена со стандартом количественного определения в трех повторностях 20-мкл реакций, которые включали 800 нМ каждого праймера, 400 нМ зонд, 0,1 мкл раствора бычьего сывороточного альбумина (20 мг / мл, New England BioLabs, Inc., Массачусетс, штат Массачусетс, США). USA) и 2 мкл ДНК-матрицы в мастер-миксе Brilliant III Ultra-Fast qPCR с низким ROX (Agilent Technology, Inc., Калифорния, США). Для проверки на перекрестное загрязнение в качестве отрицательного контроля ПЦР применяли сверхчистую воду вместо матрицы ДНК. Всего было проанализировано шесть повторов на сайт, и количество копий ДНК на 2 мкл матрицы было рассчитано путем усреднения по ним. Эффективность стандартной кривой варьировалась от 0,910 до 1.000 и R 2 варьировалась от 0,996 до 1.000 (точка пересечения: 38,28–42,18). Ни в одном из отрицательных контролей не было обнаружено ДНК. На основании количества обнаруженных копий ДНК рассчитывалась концентрация эДНК на 1 мл собранной воды по следующей формуле: Это означает, что количество копий ДНК было разделено на десять.

Статистический анализ

Для подтверждения сезонной изменчивости временных концентраций еДНК S . lanceolatus , мы сравнили концентрации эДНК между весной (март-май, n = 49) и летом (июнь-август, n = 49), используя критерий рангов со знаком Вилкоксона с пакетом R «excRankTests».

Мы оценили взаимосвязь между концентрациями эДНК и факторами окружающей среды, используя обобщенные линейные смешанные модели (GLMM) с отрицательным биномиальным распределением.Концентрация eDNA использовалась в качестве переменной отклика, а данные о температуре морской воды, солености, концентрации Chl-a и высоте прилива использовались в качестве независимых переменных. Участки отбора проб рассматривались как случайные эффекты. GLMM проводились с использованием построителя моделей автоматической дифференциации [37] с пакетом R «glmmADMB». Перед анализом GLMM мы рассчитали коэффициенты инфляции вариаций (VIF) с помощью пакета R «fmsb», чтобы подтвердить колинеарность между факторами окружающей среды. VIF менее 3.000 указывают на то, что колинеарность факторов не оказывает значительного влияния на GLMMs [38]. Все статистические анализы были выполнены с использованием R ver. 3-4-2 [39]. Тепловые карты для визуализации данных были созданы с помощью программы HemI [40].

Результаты

Пространственные и временные вариации концентраций эДНК

ЭДНК сброшена на S . lanceolatus был обнаружен в 73 из 98 проб морской воды (рис. 2А). Минимальная концентрация эДНК (0.005 копий / мл) была получена от Atsuga (ATS) 14 апреля -го , а максимальная концентрация eDNA (24,91 копий / мл) была получена от Saru (SAR) 4 мая -го . Из 73 детекций 33 были ниже 1 копии на 2 мкл ПЦР-матрицы, что было отнесено к категории ниже уровня обнаружения на фиг. S1 (но не на фиг. 2А). При нулевом обнаружении S . lanceolatus eDNA из полевого и ПЦР отрицательного контроля, эти 33 образца были включены в следующие анализы как положительные.

Рис. 2.

Тепловые карты, иллюстрирующие пространственно-временные изменения A) концентраций eDNA и B) температуры морской воды между точками отбора проб с 27 марта -го по 6 августа -го , 2019. Ось x и ось y показывают отбор проб сайты и даты соответственно. Цветовые градации представляют значения концентраций логарифмически трансформированной эДНК [log 10 (количество копий еДНК / мл + 1)] и температуры (° C). Пустые (белые) столбцы соответствуют отсутствию обнаружения eDNA.

https: // doi.org / 10.1371 / journal.pone.0239912.g002

В целом высокие концентрации эДНК были обнаружены на ранних этапах отбора проб. Фактически, концентрации eDNA в Юфуцу (YUF), Мукава (MUK), Сару (SAR) и Atsuga (ATS) показали значительные различия между весной (март-май) и летом (июнь-август) (критерий знакового ранга Вилкоксона). ; P <0,05; рис 3). Хотя результаты с других сайтов (NIS, NII и HAR) не показали значительных различий в концентрациях eDNA между двумя сезонами, общее сравнение, объединяющее данные между сайтами, позволило предположить значительную разницу между сезонами ( P <0.001, рис 3).

Рис. 3. Коробчатые диаграммы концентраций логарифмически трансформированной eDNA среди сайтов и сравнения между весной (март-май, n = 49) и летом (июнь-август, n = 49).

Сайты: Нишитаппу (NIS), Юфуцу (YUF), Мукава (MUK), Сару (ЮАР), Ацуга (ATS), Ниикаппу (NII) и Харутачи (HAR), и все данные объединяют вместе (ALL). Горизонтальные линии на диаграммах представляют собой медианы. «*», «***» и «н.с.» представляют собой p <0,05, p <0,001 и несущественную разницу, соответственно.

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0239912.g003

Согласно отчетам об улове, поданным правительством Хоккайдо [41], номера S . lanceolatus , пойманные промыслом в период с октября по ноябрь 2018 г., были больше в центральных районах (около YUF: 23 тонны, MUK: 45 тонн, ATS: 48 тонн) по сравнению с маржой (около NIS: 5 тонн, NII: меньше чем 1 тонна, HAR: 1 тонна). Медианные концентрации эДНК, обнаруженные весной, показали значительную положительную корреляцию с региональными промысловыми уловами ( R 2 = 0.742, P <0,05; Рис 4).

Рис. 4. Связь между концентрацией eDNA и региональным промысловым уловом.

Синяя линия регрессии представляет значительную положительную корреляцию между медианными концентрациями эДНК в морской воде и количеством уловов в 2018 г. для шести регионов ( R 2 = 0,742, P <0,05). Заштрихованная область показывает 95% доверительные интервалы для регрессионной модели. Данные об улове были предоставлены правительством Хоккайдо в соответствии с CC BY 4.0 лицензия [41].

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0239912.g004

Пространственные и временные вариации факторов окружающей среды

Вариации исследуемых факторов окружающей среды показаны на рис. 2В (температура морской воды) и на рис. S2 (другие), а VIF среди них показаны в таблице S2. Температура морской воды колебалась от 2,1 ° C (в Мукаве 27 марта -го -го) до 23,2 ° C (в Юфуцу 6 августа -го ). Соленость колебалась от 19.От 8 п.п. (в Юфуцу 7 июля -го ) до 29,7 п.п. (в Харутачи 4 апреля -го ). Концентрации Chl-a варьировались от 35 г / м 3 3 (в Сару 14 апреля -го ) до 1275 г / м 3 (в Нишикиока 26 июня ). Высота прилива составляла от 3 см (в Ацуге в 12 часов дня 6 июня -го ) до 129 см (в Ацуга в 17:00 18 июня -го ). Все значения VIF были меньше 2, что указывает на то, что колинеарность факторов окружающей среды не оказывала значительного влияния на GLMM.

Оценка взаимосвязи между концентрацией эДНК и факторами окружающей среды

GLMM и анализ линейной регрессии показали значительную отрицательную корреляцию между концентрацией eDNA и температурой морской воды, что указывает на постепенное снижение концентрации eDNA с повышением температуры морской воды ( R 2 = 0,273, P <0,001; Таблица 1 ; Рис. 5), тогда как соленость, концентрация Chl-a и высота прилива не были существенно связаны с концентрацией eDNA.

Рис. 5. Зависимость между концентрацией логарифмически трансформированной эДНК и температурой морской воды.

Синяя линия регрессии представляет значительную отрицательную корреляцию между ними ( R 2 = 0,273, P <0,001). Заштрихованная область показывает 95% доверительный интервал.

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0239912.g005

Обсуждение

В этом исследовании обзор eDNA временных рядов для S . lanceolatus демонстрирует способность отслеживать прибрежное распространение вида и его пространственно-временные изменения между весной и летом (рис. 2 и 3). Среди обнаруженных eDNA самая высокая концентрация eDNA была обнаружена весной (март-май) вокруг центральных участков исследования, что соответствовало региональной биомассе, полученной по данным промыслового улова поздней осенью (рис. 4). Летом (июнь-август) концентрации eDNA снижались у берега, что, если сохраняется корреляция между концентрациями eDNA и данными промыслового улова, указывает на S . lanceolatus в это время меняется среда обитания. В настоящее время исследования миграции рыб требуют большого труда для мониторинга популяций в широком географическом диапазоне. Здесь интенсивный отбор образцов eDNA вдоль береговой линии протяженностью 100 км позволил нам отслеживать невидимые тенденции миграции S . lanceolatus .

Косвенные исследования с использованием подхода eDNA не предоставляют подробной информации (например, расстояние от точки отбора проб до целевого организма), особенно в открытых морских системах.Однако недавние исследования eDNA улучшили понимание дисперсии eDNA в прибрежных морских системах. Ямамото и др. [25] сравнили концентрации эДНК с интенсивностью эхо-сигналов у японской макрели ( Trachurus japonicus ) и предположили, что эДНК отражает относительную численность этих источников рыбы в пределах 150 м в заливе Майдзуру Японского моря. Используя пойманных рыб в заливе Майдзуру, Мураками и др. [42] указали, что эДНК обнаруживалась в основном в пределах 30 м от источника. В настоящем исследовании S . lanceolatus , вероятно, весной оставались недалеко от берега, по крайней мере, вокруг центральных участков исследования, судя по обнаруженным высоким концентрациям эДНК.

Концентрация эДНК S . lanceolatus значительно отрицательно коррелировал с температурой морской воды (GLMM, P <0,001; Таблица 1; Рис. 5). Предыдущие исследования показали, что эДНК быстро распадается в более теплой воде [43–47]. Например, Tsuji et al. [47] показали, что эДНК в воде при 25 ° C распадается 2.В 3 раза быстрее, чем при 15 ° C (-0,088 / ч при 15 ° C, -0.200 / ч при 25 ° C). Jo et al. [45] указали, что при более высоких температурах воды и с большей биомассой рыб увеличиваются скорости как выделения eDNA, так и скорости распада eDNA. Однако в местах проведения исследований температура морской воды не должна была быть достаточно высокой для значительного разложения еДНК в июне (11,0–16,8 ° C), что позволяет предположить, что снижение концентраций еДНК было экологическим следствием S . lanceolatus миграция.

Температура воды на мелководье у побережья обычно выше, чем в более глубоких морских пространствах.Фактически, по данным Японского метеорологического агентства (http://www.jma.go.jp/jma/indexe) на глубине 50 м в западной части Тихого океана у острова Хоккайдо в июне температура колебалась от 5,0 ° C до 7,0 ° C. html). Вместе с концентрациями эДНК, которые мы оценили в настоящем исследовании, мы полагаем, что S . lanceolatus мигрирует из прибрежных / поверхностных областей в относительно более глубокие слои летом из-за повышения температуры поверхности моря. Однако для более точного понимания использования местообитаний летом потребуются дальнейшие исследования с отбором проб воды на разных глубинах.

Состояние eDNA изменяется в зависимости от различных факторов, помимо температуры, таких как pH [48], ультрафиолетовое излучение [49], биохимическая потребность в кислороде и концентрация Chl-a [50]. Некоторые предыдущие исследования показали, что амплитуда приливов мало влияет на временную концентрацию eDNA в прибрежной среде [42, 51]. В этом исследовании проверенные факторы окружающей среды, такие как соленость, концентрация Chl-a и высота прилива, мало влияли на концентрацию eDNA S . lanceolatus (таблица 1).Однако для интерпретации данных eDNA, наблюдаемых в открытых морских системах, и повышения точности оценки биомассы необходимо искать более подробную информацию о взаимосвязях между динамикой eDNA и факторами окружающей среды в морской воде.

Рыбы-корюшки, принадлежащие к семейству Osmeridae, обладают разнообразными характеристиками жизненного цикла морских, проходных и пресноводных форм. Хотя это семейство широко распространено, большинство видов осмеридов имеют более ограниченные ареалы, как правило, вдоль отдельных береговых линий северной части Тихого океана и Северной Атлантики.Заметными исключениями являются голарктические осмериды, мойва ( Mallotus villosus ) и радужная корюшка ( Osmerus dentex ) [52]. Длинноперый корюшка ( Spirinchus thaleichthys ) тесно связан с S . lanceolatus и населяет озера, прибрежные устья рек и прибрежную морскую среду от Аляски до центральной Калифорнии. S . thaleichthys молодь собираются в устьях с низкой соленостью с зимы до весны, а затем мигрируют в сторону моря летом [53], демонстрируя ту же схему сезонного перемещения, что и S . lanceolatus . Наши результаты впервые указывают на сходство фенологии между двумя близкородственными видами.

Это исследование раскрыло новые аспекты S . lanceolatus История жизни в прибрежных районах. Отток этого вида летом показывает вероятные стратегии выживания этого вида, такие как метаболическая оптимизация или бегство от хищников. Осмериды – важные кормовые рыбы, выступающие в качестве энергетических путей между зоопланктоном и хищниками более высокого трофического уровня, которые играют ключевую роль в поддержании водных пищевых сетей и функций экосистем [2, 54].Таким образом, постоянная оценка взаимодействия между популяционной динамикой S . lanceolatus и изменения окружающей среды и сообщества потребуются для долгосрочного управления этим видом и окружающими экосистемами. Вместе с нашим предыдущим исследованием eDNA по пресноводной миграции S . lanceolatus [8], это исследование демонстрирует полезность методов eDNA для понимания всей истории жизни этого ценного эндемичного вида.

Вспомогательная информация

S2 Рис. Тепловые карты, иллюстрирующие пространственно-временные изменения факторов окружающей среды.

A) соленость (ppt), B) концентрация хлорофилла-a [log 10 (г / м 3 )] и C) высота прилива (см) между точками отбора проб с 27 марта -го по 6 августа . Пустые (белые) столбцы на тепловой карте концентраций Chl-a означают, что данные были недоступны из-за погодных явлений.

https: // doi.org / 10.1371 / journal.pone.0239912.s005

(TIF)

Благодарности

Мы благодарим Такаши Канбе, Хироки Мизумото и всех членов лаборатории экологии животных на факультете сельскохозяйственных исследований Университета Хоккайдо за техническую поддержку и предложения, а также Теодора Э. Сквайрса за исправления на английском языке. Мы также благодарны Риотаро Исида из Научно-исследовательского института лосося и пресноводного рыболовства Исследовательской организации Хоккайдо и Хисая Нии из Корпорации по продвижению аквакультуры Хоккайдо за содержательные комментарии и сотрудничество.Мы также ценим вклад бывшего сотрудника лаборатории Теодора Сквайрса за редактирование рукописи.

Ссылки

  1. 1. Натан Р., Гетц В.М., Ревилла Э., Холиоак М., Кадмон Р., Сальц Д. и др. Парадигма экологии движения для объединения исследований движения организмов. PNAS. 2008. 105 (49): 19052–19059. pmid: 1

    96
  2. 2. Холл CJ, Jordaan A, Frisk MG. Многовековая гибель проходных кормовых рыб: последствия для взаимосвязанности и продуктивности экосистем.BioScience 2012; 62: 723–731. https://doi.org/10.1525/bio.2012.62.8.5
  3. 3. Хелфилд Дж. М., Найман Р. Дж. Влияние азота, полученного из лосося, на рост прибрежных лесов и последствия для продуктивности ручьев. Экология. 2001. 82 (9): 2403–2409. https://doi.org/10.2307/2679924
  4. 4. Шмитц О.Дж., Хавлена ​​Д., Трасселл Г.К. Контроль хищников за динамикой питательных веществ в экосистеме. Ecol. Lett. 2010. 13 (10): 1199–1209. pmid: 20602626
  5. 5. Гото А., Накано С. Распространение и экология пресноводных рыб на Хоккайдо.В: Хигаси С., Осава А., Канагава К. Биоразнообразие и экология в самой северной Японии; 1993. С. 113–126.
  6. 6. Министерство окружающей среды Японии. Красный список 2019 – солоноватоводные и пресноводные рыбы. 2019. Доступно по ссылке: https://www.env.go.jp/press/files/jp/109278.pdf.
  7. 7. Нии Х., Мураками К., Йонеда Т., Уэда Х. Взаимосвязь между нерестилищами и физическими условиями речной среды обитания кальянной корюшки Spirinchus lanceolatus .Nippon Suisan Gakkaishi. 2006. 72 (3): 390–400
  8. 8. Яцуянаги Т., Исида Р., Саката М.К., Канбе Т., Мизумото Х., Кобаяши Ю. и др. Мониторинг ДНК окружающей среды для краткосрочной репродуктивной миграции эндемичных анадромных видов, корюшки Shishamo ( Spirinchus lanceolatus ). Экологическая ДНК. 2020; 2: 130–139. https://doi.org/10.1002/edn3.50
  9. 9. Rutz C, Hays GC. Новые рубежи в биологической науке. Биол. Lett. 2009. 5 (3): 289–292. pmid: 19324624
  10. 10.Tomkiewicz SM, Fuller MR, Kie JG, Bates KK. Система глобального позиционирования и связанные с ней технологии в поведении животных и экологических исследованиях. Филос. Пер. R. Soc. Б. 2010. 365 (1550): 2163–2176. https://doi.org/10.1098/rstb.2010.0090
  11. 11. Дингл Х., Дрейк В.А. Что такое миграция? Биология. 2007. 57 (2): 113–121. https://doi.org/10.1641/B570206
  12. 12. Томсен П.Ф., Виллерслев Э. ДНК окружающей среды – новый инструмент в области сохранения для мониторинга прошлого и настоящего биоразнообразия.Биол. Консерв. 2015; 183: 4–18. http://dx.doi.org/10.1016/j.biocon.2014.11.019
  13. 13. Дои Х., Инуи Р., Акамацу Й., Канно К., Яманака Х., Такахара Т. и др. Анализ ДНК окружающей среды для оценки численности и биомассы речной рыбы. Freshw. Биол. 2017; 62 (1): 30–39. https://doi.org/10.1111/fwb.12846
  14. 14. Ficetola GF, Miaud C, Pompanon F, Taberlet P. Обнаружение видов с использованием ДНК окружающей среды из проб воды. Биол. Lett. 2008. 4 (4): 423–425. pmid: 18400683
  15. 15.Лакурсьер-Руссель А., Коте Дж., Леклерк В., Бернатчез Л. Количественная оценка относительной численности рыбы с помощью электронной ДНК: многообещающий инструмент для управления рыболовством. J. Appl. Ecol. 2016; 53 (4): 1148–1157. https://doi.org/10.1111/1365-2664.12598
  16. 16. Мизумото Х., Урабе Х., Канбе Т., Фукусима М., Араки Х. Создание метода ДНК в окружающей среде для обнаружения и оценки биомассы сахалинского тайменя, азиатского лосося, находящегося под угрозой исчезновения. Лимнология. 2018; 19 (2): 219–227. https://doi.org/10.1007 / s10201-017-0535-x
  17. 17. Такахара Т., Минамото Т., Яманака Х., Дои Х., Кавабата З. Оценка биомассы рыб с использованием ДНК окружающей среды. PLoS ONE. 2012; 7 (4): e35868. pmid: 22563411
  18. 18. Ларами МБ, Пиллиод Д.С., Голдберг К.С. Характеристика распространения лососевых, находящихся под угрозой исчезновения, с помощью анализа ДНК окружающей среды. Биол. Консерв. 2015; 183: 29–37. https://doi.org/10.1016/j.biocon.2014.11.025
  19. 19. Маруяма А., Сугатани К., Ватанабе К., Яманака Х., Имамура А.Анализ ДНК окружающей среды как неинвазивный количественный инструмент для репродуктивной миграции эндемичных рыб, находящихся под угрозой исчезновения, в реках. Ecol. Evol. 2018; 8 (23): 11964–11974. pmid: 30598791
  20. 20. Яманака Х., Минамото Т. Использование ДНК рыб в окружающей среде как эффективный метод определения взаимосвязи местообитаний. Ecol. Инд. 2016; 62: 147–153. https://doi.org/10.1016/j.ecolind.2015.11.022
  21. 21. Хэндли Л.Л., Рид Д.С., Уинфилд И.Дж., Кимбелл Х., Джонсон Х., Ли Дж. И др.Временные и пространственные различия в распределении ДНК рыб в окружающей среде крупнейшего озера Англии. Экологическая ДНК. 2019; 1 (1): 26–39. https://doi.org/10.1002/edn3.5
  22. 22. Wu Q, Kawano K, Ishikawa T., Sakata MK, Nakao R, Hiraiwa MK и др. Выбор среды обитания и миграция обычных креветок, Palaemon paucidens в озере Бива, Япония – исследование на основе электронной ДНК. Экологическая ДНК. 2019; 1 (1): 54–63. https://doi.org/10.1002/edn3.6
  23. 23. Стокл М.Ю., Соболева Л., Чарлоп-Пауэрс З.ДНК водной среды определяет сезонное изобилие рыбы и предпочтение среды обитания в городском устье. PLoS ONE. 2017; 12 (4): e0175186. pmid: 28403183
  24. 24. Минамото Т., Фукуда М., Кацухара К.Р., Фудзивара А., Хидака С., Ямамото С. и др. ДНК окружающей среды отражает пространственное и временное распределение медуз. PLoS ONE. 2017; 12 (2): e0173073. pmid: 28245277
  25. 25. Ямамото С., Минами К., Фукая К., Такахаши К., Савада Х., Мураками Х. и др. ДНК окружающей среды как «снимок» распределения рыб: пример японской ставриды в заливе Майдзуру, Японское море.PLoS ONE. 2016; 11: e0149786. pmid: 26933889
  26. 26. Salter I, Joensen M, Kristiansen R, Steingrund P, Vestergaard P. Концентрации ДНК в окружающей среде коррелируют с региональной биомассой атлантической трески в океанических водах. Commun. Биол. 2019; 2 (461): 1–9. https://doi.org/10.1038/s42003-019-0696-8
  27. 27. Андрушкевич Э.А., Старкс Х.А., Чавес Ф.П., Сасубр Л.М., Блок BA, Бем AB. Биомониторинг морских позвоночных в заливе Монтерей с использованием метабаркодирования eDNA. PLoS ONE.2017; 12 (4): e0176343. pmid: 28441466
  28. 28. Мия М., Сато Й., Фукунага Т., Садо Т., Поулсен Дж.Й., Сато К. и др. MiFish, набор универсальных праймеров для ПЦР для метабаркодирования ДНК окружающей среды рыб: обнаружение более 230 субтропических морских видов. R. Soc. Open Sci. 2015; 2 (7): 150088. pmid: 26587265
  29. 29. О’Доннелл Дж. Л., Келли Р. П., Шелтон А. О., Самури Дж. Ф., Лоуэлл, Северная Каролина, Уильямс Г. Д.. Пространственное распределение ДНК окружающей среды в прибрежной морской среде обитания. PeerJ.2017; (2): 1–24. https://doi.org/10.7717/peerj.3044
  30. 30. Sigsgaard EE, Nielsen IB, Carl H, Krag MA, Knudsen SW, Xing Y, et al. ДНК окружающей среды морской воды отражает сезонность прибрежного сообщества рыб. Mar. Biol. 2017; 164 (6): 1–15. https://doi.org/10.1007/s00227-017-3147-4
  31. 31. Томсен П.Ф., Килгаст Дж., Иверсен Л.Л., Мёллер П.Р., Расмуссен М., Виллерслев Э. Обнаружение разнообразной фауны морских рыб с использованием ДНК окружающей среды из образцов морской воды. PLoS ONE. 2012; 7 (8): e41732.pmid: 22952584
  32. 32. Ямамото С., Масуда Р., Сато Й., Садо Т., Араки Х., Кондо М. и др. Метабаркодирование ДНК окружающей среды позволяет выявить местные сообщества рыб в прибрежном море, богатом видами. Sci. Отчет 2017; 7 (1): 1–12. pmid: 28127051
  33. 33. Бигелоу HB. Исследования вод континентального шельфа от мыса Код до Чесапикского залива. Работы по физической океанографии и метеорологии. 1933; 2 (4). https://doi.org/10.1575/1912/1144
  34. 34. Ryther JH. Фотосинтез и производство рыбы в море.Наука. 1969; 166 (3901): 72–76. pmid: 5817762
  35. 35. Бесшо К., Дате К., Хаяси М., Икеда А., Имаи А., Иноуэ Х и др. Знакомство с японскими геостационарными метеорологическими спутниками нового поколения Himawari-8/9. J. Meteorol. Soc. Jpn. 2016; 94 (2): 151–183. https://doi.org/10.2151/jmsj.2016-009
  36. 36. Мураками Х. Оценка цвета океана с помощью Himawari-8 / AHI. Proc. SPIE 9878. 2016. https://doi.org/10.1117/12.2225422.
  37. 37. Fournier DA, Skaug HJ, Ancheta J, Ianelli J, Magnusson A, Maunder MN и др.Построитель моделей AD: использование автоматического дифференцирования для статистического вывода сложных нелинейных моделей с высокой степенью параметризации. Оптим. Метод Softw. 2012. 27 (2): 233–249. https://doi.org/10.1080/10556788.2011.597854
  38. 38. Зуур А.Ф., Йено Э.Н., Эльфик К.С. Протокол исследования данных, позволяющий избежать общих статистических проблем. Методы экол. Evol. 2010; 1 (1): 3–14. https://doi.org/10.1111/j.2041-210x.2009.00001.x
  39. 39. R Core Team. R: язык и среда для статистических вычислений.R Фонд статистических вычислений. Вена, Австрия; 2017. Доступно по адресу: http://www.R-project.org.
  40. 40. Deng W, Wang Y, Liu Z, Cheng H, Xue Y. HemI: набор инструментов для иллюстрации тепловых карт. PLoS ONE. 2014; 9 (11): e111988. pmid: 25372567
  41. 41. Правительство Хоккайдо. Уловы и продукция рыболовства на Хоккайдо. 2019. Доступно по адресу: http://www.pref.hokkaido.lg.jp/sr/sum/03kanrig/sui-toukei/suitoukei.htm
  42. 42. Мураками Х., Юн С., Касаи А., Минамото Т., Ямамото С., Саката М.К. и др.Распространение и деградация ДНК окружающей среды у рыб, содержащихся в садках, в морской среде. Рыба. Sci. 2019; 85 (2): 327–337. https://doi.org/10.1007/s12562-018-1282-6
  43. 43. Коллинз Р.А., Вангенстин О.С., О’Горман Э.Дж., Мариани С., Симс Д.В., Геннер М.Дж. Устойчивость экологической ДНК в морских системах. Commun. Биол. 2018; 1 (1): 1–11. http://doi.org/10.1038/s42003-018-0192-6
  44. 44. Эйхмиллер JJ, Best SE, Соренсен П.В. Влияние температуры и трофического состояния на деградацию ДНК окружающей среды в воде озера.Environ. Sci. Technol. 2016; 50 (4): 1859–1867. pmid: 26771292
  45. 45. Джо Т., Мураками Х., Ямамото С., Масуда Р., Минамото Т. Влияние температуры воды и биомассы рыб на выделение, деградацию и распределение ДНК в окружающей среде. Ecol. Evol. 2019; 9 (3): 1135–1146. pmid: 30805147
  46. 46. Сасубр Л.М., Ямахара К.М., Гарднер Л.Д., Блок Б.А., Бем А.Б. Количественная оценка скорости выделения и распада ДНК окружающей среды (eDNA) для трех морских рыб. Environ. Sci. Technol.2016; 50 (19): 10456–10464. pmid: 27580258
  47. 47. Цудзи С., Ушио М., Сакураи С., Минамото Т., Яманака Х. Зависимая от температуры воды деградация ДНК окружающей среды и ее связь с численностью бактерий. PLoS ONE. 2017; 12 (4): e0176608. pmid: 28448613
  48. 48. Цуджи С., Яманака Х., Минамото Т. Влияние pH воды и обработки протеиназой K на выход ДНК окружающей среды из образцов воды. Лимнология. 2017; 18 (1): 1–7. https://doi.org/10.1007/s10201-016-0483-x
  49. 49.Пиллиод Д.С., Голдберг С.С., Аркл Р.С., Уэйтс Л.П. Факторы, влияющие на обнаружение эДНК у водной амфибии. Мол. Ecol. Res. 2014. 14 (1): 109–116. https://doi.org/10.1111/1755-0998.12159
  50. 50. Барнс М.А., Тернер С.Р., Джерд С.Л., Реншоу М.А., Чаддертон В.Л., Лодж DM. Условия окружающей среды влияют на устойчивость эДНК в водных системах. Environ. Sci. Technol. 2014. 48 (3): 1819–1827. pmid: 24422450
  51. 51. Келли Р.П., Гальего Р., Джейкобс-Палме Э.Влияние приливов на ДНК прибрежной окружающей среды. PeerJ. 2018; (3): 2018–2018. https://doi.org/10.7717/peerj.4521
  52. 52. Ильвес К.Л., Тейлор Э.Б. Молекулярное разрешение систематики проблемной группы рыб (Teleostei: Osmeridae) и доказательства морфологической гомоплазии. Мол. Phylogenetics Evol. 2009. 50 (1): 163–178. https://doi.org/10.1016/j.ympev.2008.10.021
  53. 53. Розенфилд Дж. А., Бакстер Р. Д.. Динамика популяции и закономерности распространения длинноперой корюшки в устье Сан-Франциско.Пер. Являюсь. Рыба. Soc. 2007; 136: 1577–1592. https://doi.org/10.1577/T06-148.1
  54. 54. Пикитч EK, Rountos KJ, Essington TE, Santora C, Pauly D, Watson R и др. Глобальный вклад кормовой рыбы в морское рыболовство и экосистемы. Рыба и рыболовство. 2014; 15 (1): 43–64. https://doi.org/10.1111/faf.12004

нефтяных компаний войдут в удаленную среду обитания китов

ЮЖНО САХАЛИНСК, Россия –

Серые киты, которые ежегодно скользят по побережью Калифорнии во время своих ежегодных миграций, примечательны своим обилием: почти вымершие столетие назад их сейчас насчитывается около 17 500.Но не их почти однояйцевые близнецы по эту сторону Тихого океана.

Около 100 серых китов остаются в группе, которая летом отдыхает в Охотском море недалеко от этого удаленного российского острова. Холодная бухта на северо-восточном побережье Сахалина является единственными известными местами нагула серых серых, которые готовятся к изнурительной зимней миграции до Южно-Китайского моря.

В наши дни на этом 62-мильном участке залива обитает более чем сокращающееся количество китов. На острове Сахалин реализуется крупнейший в России проект по освоению нефтяных месторождений с сетью морских нефтяных платформ в непосредственной близости от мест нагула китов.

Начиная со следующей весны, подводные трубопроводы будут проложены на морском дне прямо через район кормления. Сейсмические детекторы нефти исследовали всю территорию, посылая потенциально тревожные звуковые волны через мелководье.

Последние исследования показывают, что среди сахалинских серых китов осталось только 23 гнездящихся самки. «Если погибнет всего несколько китов, точка невозврата будет пройдена», – заявил недавно активист Экологической вахты Сахалина Дмитрий Лисицын из своего офиса в этом шумном новом нефтяном городке.«И у населения не будет даже теоретической возможности выжить».

В прошлом месяце Международная китобойная комиссия заявила, что защита оставшихся китов является «вопросом абсолютной неотложности», призвав прекратить сейсмические исследования в уязвимых районах и принять меры по предотвращению «катастрофического разлива нефти».

«Разработка сахалинской нефти явно представляет серьезную угрозу для будущего выживания [китов]», – говорится в отчете научного комитета комиссии.

Действия комиссии подчеркивают растущую озабоченность международного сообщества по поводу масштабной добычи нефти на Дальнем Востоке России, которая, по словам экологов, угрожает диким рекам, густым лесам и открытому океану, которые веками оставались одними из самых нетронутых в мире из-за своей удаленности.

В этом регионе обитают некоторые из последних беспрепятственных промыслов лосося в Тихом океане, а также обитают бурые медведи и редкие виды леопарда и тигра.

«Ученые удивляются, насколько богат этот район», – сказал Дэвид Гордон из Pacific Environment, группы из Сан-Франциско, которая работает над противодействием растущему влиянию лесозаготовок, добычи нефти и гидроэнергетики на другие регионы. сторона Тихого океана.

Нигде потенциальное столкновение интересов не может быть более острым, чем на острове Сахалин, который на протяжении десятилетий был обедневшим советским военным протекторатом.

Сахалин Энерджи Инвестмент Ко., Консорциум, возглавляемый Royal Dutch / Shell Group и ее партнерами, будет перемещать нефть с морских платформ по 500-мильному трубопроводу от залива Пильтун на севере, пересекая 24 основные линии разломов и более 200 нерестовые реки. Компания предлагает построить мосты на семи ручьях, чтобы не нарушать водные пути. Российские государственные эксперты по рыболовству рекомендовали как минимум 29 мостовых переходов.

«Речь идет о наиболее ценных и важных нерестилищах», – сказал Лисицын.

Согласно плану «Сахалин Энерджи», большинство русел рек будет вырыто, а трубопровод закопан под землей, где экологи опасаются, что небольшой разрыв может привести к утечке яда в ручей на несколько недель, прежде чем будет обнаружен. Представители компании заявляют, что трубопровод рассчитан на немедленное отключение в случае любой существенной утечки. Правительство не приняло окончательного решения по этому вопросу.

Опасения по поводу смешения нефти и природы проявились в начале июня, когда дорога, построенная подрядчиком для ExxonMobil Corp.непреднамеренно заблокированная рыба, пытающаяся нереститься в небольшом ручье возле залива Чайво, планируемой морской буровой площадки. Около 15 000 колючек и корюшки были обнаружены мертвыми рядом с неисправной водопропускной трубой.

У многих сахалинцев этот инцидент вызвал воспоминания о 1999 году, когда были построены первые на острове морские нефтяные платформы. В июне того же года рыбаки были в ужасе, обнаружив более 900 тонн мертвой сельди, плавающие в нескольких милях от новых нефтяных платформ. Куча трупов растянулась на восемь миль.

Официально причиной гибели стал недостаток кислорода из-за тяжелого льда прошлой зимой. Но ученые обнаружили во многих рыбах свежую нефть и тяжелые металлы. Они заявили, что их результаты соответствуют отравлению химическими диспергаторами, используемыми для обработки нефти, разлитой в морской воде, или, возможно, буровыми растворами.

Нефтяные компании заявили, что разливов нефти не было. Но для многих коренных сахалинцев, которые в том году стали свидетелями уничтожения исторического промысла сельди, сомнений не осталось.

«Это было почти перед [буровой] платформой», – сказал Ким Лиманзо, который встречался с представителями нефтяных компаний, чтобы попытаться сохранить рыбные запасы, от которых зависят многочисленные коренные жители Сахалина. «Я готов поверить, что это произошло не по злому умыслу. Может, они что-то упустили. Может, это случайность. Но факты говорят сами за себя. А на самом деле [восемь миль] дохлая рыба ».

Природоохранные организации также подняли тревогу по поводу дноуглубительных работ, чтобы освободить место для новых больших нефте- и газовых танкеров.Рядом с новым погрузочным терминалом краны сбрасывают 1,5 миллиона тонн песка в центр залива Анива, где добывается почти 20% рыбы, выловленной на Сахалине, включая знаменитые 10-дюймовые гребешки.

Дайверы отказались от сбора гребешков в июне, сказал Валерий Артунов, рыбак из города Корсаков. «Вода была такой мутной, что ничего не было видно. В конце концов они подняли колышки и двинулись дальше ».

«Сахалин Энерджи», осознавая важность мест нагула китов, недавно отложила начальное строительство подводного трубопровода до весны следующего года, предоставив время для дополнительных исследований.По словам представителей компании, одна из целей – определить, есть ли другие серые киты западной популяции за пределами Сахалинской области.

«Сахалин Энерджи» заявляет, что она также рассмотрит способы избежать строительства в то время, когда большинство китов присутствует на Сахалине, или на альтернативных маршрутах за пределами зон нагула.

«Мы должны убедиться, что не делаем ничего, чтобы поставить под угрозу эти элементы физической красоты, которыми мы имеем честь делиться», – сказал Дэвид Грир, менеджер проекта «Сахалин Энерджи».

«Мы заблаговременно приняли решение о переносе работ по морскому трубопроводу, потому что мы больше, чем кто-либо другой, понимаем, что реализация этого проекта не должна делать ничего, что могло бы поставить под угрозу или повлиять на популяцию серых китов западной популяции».

Калифорнийский консорциум FishTracking

Должность / место работы: USBOR Bay Delta Office

Контактная информация:

  • Адрес: У.S. Бюро мелиорации, офис Bay Delta, 801 I St, Suite 140, Sacramento CA 95814
  • Электронная почта: jaisrael at usbr dot gov
  • Телефон: (O) 916-414-2417
  • Телефон 2: (М) 916-296-8792

Градусов:

Научные интересы: Взаимодействие управления рыбой и водными ресурсами, природоохранная генетика мигрирующих рыб, телеметрия мигрирующих рыб, адаптивное управление экосистемами

Последние публикации

  • Кац, Дж., П. Мойл, Р. Quiñones, J.A. Израиль и С. Парди. 2012. Надвигающееся исчезновение лосося, стальной головы и форели (Salmonidae) в Калифорнии. Экологическая биология рыб. Сначала онлайн. DOI: 10.1007 / s10641-012-9974-8

  • Israel, J.A., K. Fisch, T. Turner и R. Waples. 2011. Использование искусственного разведения в качестве инструмента для сохранения местной рыбы на западе США: что нам нужно знать для сохранения лососевых рыб Центральной долины, корюшки дельты и зеленого осетра.Науки об устье и водоразделе Сан-Франциско 9. Получено с: http://escholarship.ucop.edu/uc/item/9r80d47p.
  • Израиль, J.A. и Б. Мэй. 2010. Оценка полиморфных микросателлитных маркеров у проходной рыбы Spirinchus thaleichthys. Ресурсы по сохранению генетики 2: 227-230
  • Израиль, J.A. и Б. Мэй. 2010. Косвенные генетические оценки размера размножающейся популяции полиплоидного зеленого осетра (Acipenser medirostris). Молекулярная экология 19: 1058-1070
  • Израиль, Дж.А., К.Дж. Бандо, Э.К. Андерсон и Б. Мэй. 2009. Сложность Сотка у североамериканского зеленого осетра: полезность плезомных маркеров в анализе промысла смешанного поголовья, Canadian Journal of Fisheries and Aquatic Science 66: 1491-1504
  • Шмигирилов А.П., А.А. Медникова, Ю.А. Израиль. «2007. Сравнение биологии сахалинского осетра, амурского осетра и калуги реки Амур, Охотского и Японского морей Биогеографическая провинция». Экологическая биология рыб, 79: 383-395.
  • Папа Р.

Leave a comment

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *